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本制品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分，主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子，因为用其他方法，包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。

• 经过充分的酸洗，免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
  
• 用本制品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞，属于物理方法，不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好，同时不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
  
• 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间，非常快捷。注意：本制品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
  
• 一次可以处理5mL的微生物样品。

本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表：

编号	玻璃珠直径	最适用途
BTN100307A	100μm	作为超声破碎细菌时的添加物
BTN100307B	200μm	破碎细菌
BTN100307C	400μm	破碎酵母(如酿酒酵母)
BTN100307D	800μm	破碎霉菌、孢子等

组分	规格
酸洗玻璃珠(400μm～600μm)	10g
说明书	1份

保存：室温，有效期2年。


以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例：离心收集1～5mL过夜培养的真菌细胞，加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克)，振荡器上以最高速度振荡10分钟，，再加入0.5mL溶液B，震荡2分钟，2000rpm离心2分钟，在上清中加入3倍体积的溶液C，上柱，用通用洗涤液洗两次，干甩一次，最后用50～100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。



图注：使用本制品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液，最后用50μL DNA洗脱液洗脱，5μL用于琼脂糖电泳。电压300V，电泳时间5分钟，染料为绿如蓝，缓冲液为SuperBuffer。
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